光度法中比色皿的选择和使用
发布日期：2025-03-10 点击次数：
定误差在测定同一溶液时★★，吸光度差值应小于0.5%★，否则应对差值进行校正。
的颜色较淡时，应选用光程长度较大的如3cm比色皿；当比色液的颜色较深时★★，
2、3、cm★★★，选择哪种光程长度的比色皿，应视分析样品的吸光度而定。当比色液
应选用光程长度较小的如0★★★.5cm、1cm比色皿，以使所测溶液的吸光度在0.1--0★.7
校正，校正时要先确定方向并作好标记，以减少测定误差。比色皿的校正方法是：
比色皿透光面是由能够透过所使用的波长范围的光的材料制成。低于350nm的
成的透光面的比色皿，只能用于350nm至2000nm的可见及近红外光谱区域。所
以要根据使用波长选择比色皿★。比色皿有不同的光程长度★★★，一般常用的有0.5、1、
