）滤液的消解★★：将样品用过硫酸钾方法消解，吸取10ml的滤液（确保水样中的磷含量不会超过30ug）于50ml具塞刻度管中★★★，加入5%的过硫酸钾溶液4ml，加塞后管口包一小块纱布并用线扎紧★，以免加热时玻璃塞冲出去，将具塞刻度管放在大烧杯中，置于高压蒸汽消毒器或压力锅内中加热★★★，待锅内压力达1★★.1kg/cm2
一、实验目的 加深对环境中油类污染的认识，掌握油类的分析方法和技术★★，学会使用紫外分光光度计。 二、实验原理 水中的油类来自较高级生物或浮游生物的分解，也有来自工业废水和生活污水的污染。漂浮于水体表面的油，影响空气－水体界面中氧的交换。分散于水中的油，部分吸附于悬浮微粒上，或
3．朗伯—比尔定律如果同时考虑吸收层的厚度和溶液浓度对光吸收的影响★★，则必须将朗伯定律和比尔定律合并起来，得＝KLCA＝KLC即吸光度与溶液的浓度和液层的厚度的乘积成正比，这就是朗伯—比尔定律。在上式中★★★，若L用厘米表示★★，C用克／升表示★★，则比例常数K称为吸光系数★，其值取决于入射的波长，溶液的性质和温度等
1、方法原理在酸性介质中，氯离子与硫氰酸汞-硫酸铁铵溶液反应生成红色的络合物★★，用分光光度计在460nm处比色定量★。2★、主要仪器设备A.分光光度计L6s（上海仪电分析仪器有限公司）B.电子天平3★、试剂A 硫氰酸汞乙醇溶液：1.5gHg(SCN)2溶于500ml95%无水乙醇
分光光度法的标准曲线定义★★：标准曲线是直接用标准溶液制作的曲线★★★，是用来描述被测物质的浓度(或含量)在分析仪器响应信号值之间定量关系的曲线。在分光光度法分析中，被测物质的浓度在仪器上的响应信号值在一定范围内呈直线关系，水样测定的结果可以从标准曲线上查出。因此标准曲线制作的好坏,将会影响测定结果的准确度★。
1★、仪器 近红外分光光度计由光源、单色器(或干涉仪)、釆样系统、检测器★★、数据处理器和评价系统等组成。常釆用高强度的石英或钨灯光源,但钨灯比较稳定★;单色器有声光可调型、光栅型和棱镜型;样品池★★★、光纤探头★★、液体透射池、积分球是常用的釆样装置★★★;硅★★、硫化铅★、砷化铟、铟镓砷、汞镉碲和氘代硫酸三甘肽检测器为常用
酸-苯酚比色法测食品中的粗多糖的含量而且分别用葡萄糖做标准品和用葡聚糖做标准品★★★。结果表明前者测的结果稍偏高,大约高于4.8﹪★。此方法简便快捷,正确度高★,重现性好★★,可适用于各种粗多糖的测定。 由十个以上单糖通过糖苷键连接而成的碳水化合物称为“多糖”。它一般都是自然高分子化合物★。多糖包括活性多糖和膳
建立在Lambert—beer定律基础上的单波长分光光度分析技术，应用极为广泛，但由于单波长法存在混浊试样对光的散射和比色杯背景吸收等难以克服的缺点，它在高精度测量中的应用受到一定的限制。为了解决浑浊试样对分光光度测定的干扰问题，美国的B.Chance于1951年制成了用振动镜使两束不同波长的单
一★★★、原理可见光★★★、紫外线照射某些物质★，主要是由于物质分子中价电子能级跃迁对辐射的吸收，而产生化合物的可见紫外吸收光谱。基于物质对光的选择性吸收的特性而建立分光光度法或称吸收光谱法的分析方法★★★。它是以朗伯──比耳定律为基础★★。1朗伯—比耳定律 A = lg—- = ECLT式中 A为吸收度★；T为透光率；E为
总磷作为水质检测的重要指标之一，测定方法一般有滴定法、分光光度法、快速检测包法，今天小编来交大家检测结果相对精准★★★、操作相对简便的分光光度法。一、测定原理 在中性条件下用过硫酸钾使试样消解，将所含磷全部氧化为正磷酸盐。在酸性介质正磷酸盐会与钼酸铵反应，在锑盐存在下生成磷钼杂多算后，生成蓝
一、原理可见光、紫外线照射某些物质，主要是由于物质分子中价电子能级跃迁对辐射的吸收★★，而产生化合物的可见紫外吸收光谱。基于物质对光的选择性吸收的特性而建立分光光度法或称吸收光谱法的分析方法。它是以朗伯──比耳定律为基础★★。1朗伯—比耳定律 A = lg—- = ECLT式中 A为吸收度★；T为透光率；E为
选择吸收物质与光作用，具有选择吸收的特性★。有色物质的颜色是该物质与光作用产生的。即有色溶液所呈现的颜色是由于溶液中的物质对光的选择性吸收所致★。由于不同的物质其分子结构不同，对不同波长光的吸收能力也不同，因此具有特征结构的结构集团，存在选择吸收特性的最大实收波长，形成最大吸收峰★★，而产生特有的吸收光谱。
一、方法选择有两个灵敏度相近,选择性相似的分光光度法可供选择,它们是镉试剂 2B法和3★,5 - Br2 - PADAP法,由于前者干扰因素较多,这里只推荐后者和快速、简便的原子吸收分光光度法★。二、样品保存样品采集后,即用硝酸酸化至pH
如何选择分光光度法测定中测量条件分光光度法测定中，除了需从试样的角度选择合适的显色反应和显色条件外★，还需从可见分光光度计/紫外可见分光光度计等仪器的角度选择适宜的测定条件★，以保证测定结果的准确度★★。 1 入射光波长的选择 在最大吸收波长处测定吸光度不仅能获得高的灵敏度★★★，而分光光度法实验条件的选择分光光
(一)紫外-可见分光光度法ultravioletvisible absorption spectroscopy根据被测量物质分子对紫外-可见波段范围（150～800纳米）单色辐射的吸收或反射强度来进行物质的定性、定量或结构分析的一种方法★.分光光度测量是关于物质分子对不同波长和特定波长处的辐射吸收程度
实验方法： 1、 吸取50.0ml澄清水样于50ml比色管中★★★，向水样管中加入1ml酒石酸钾钠溶液（500g/L），混匀★★。 2★★、 加入1.0ml纳氏试剂，混匀，后放置10分钟★★。3、 于420nm波长下★★，用1cm比色皿★★★，以纯水作参比，测定吸光度★。4★★★、 计算：CNH3-N=M/V CNH
垃圾渗滤液的主要特性是COD浓度高，CODcr最高达80000mg/L，成分复杂，此外还含有一定的色度和悬浮物，如果直接排放★★，将会造成严重的污染★，因此对垃圾渗滤液的处理越来越得到人们的重视。评价处理效果的一个重要指标，便是垃圾渗滤液的COD值★★。 COD测定的标准法——重铬酸钾法★★★，测定结果可靠，重
根据所用色素萃取液的不同，叶绿素a的分光光度法测定可分为丙酮法★★、甲醇法和乙醇法等★★；根据比色所用的波长分为三色法和单色法，目前国际上普遍使用 Lorenzen单色法★★。 Lorenzen单色法主要是丙酮法和乙醇法，我国多年来一直沿用丙酮法。近年来，国际上从萃取效果和安全保健等方面考虑已经逐渐改用乙醇法。
标准曲线法在仪器推荐的浓度范围内★★★，制备含待测元素的对照品溶液至少3 份，浓度依次递增，并分别加入各品种项下制备供试品溶液的相应试剂，同时以相应试剂制备空白对照溶液★★★。将仪器按规定启动后，依次测定空白对照溶液和各浓度对照品溶液的吸光度，记录读数。以每一浓度3 次吸光度读数的平均值为纵坐标★★、相应浓
红外分光光度法是当物质分子吸收- 记波长的光 能，能引起分子振动和转动能级跃迁，产生的吸收光谱一般在2. 5〜25um的中红外光 区，称为红外分子吸收光谱，简称红外光谱。利用红外光谱对 物质进行定性分析或定量测定的方法称红外 分光光度法。由于物质分子发生振动和转动 能级跃迁所需的能量较低，几乎所有的
光度分析法是最常用的定量分析方法之一★★★， 在光度分析法中，比色皿的选择★★、使用和维护对分析结果有着重要的影响。莱贝就来谈谈光度法中比色皿的选择★★★。分析波长在350 nm以上时★★★，我们可以选用玻璃或石英比色皿，而在350 rll／i以下时必须使用石英比色皿 ★。比色皿有不同的光程长度，一般常用的有0．5、l、2★★★、3、5∞ ，选择哪种光程长度的比色皿★★，应视分析样品的吸光度而定。当比色液的颜色较淡时★★，应选用光程长度较大的如2 cm、3∞ 比色皿；当比色液的颜色较深时，应选用光程长度较小的如0．5 m ★★、lⅢ比色皿，以使所测溶液的吸光度在0．1 0．7之间★★★。比色皿有方向性。有些比色皿上标有方向标记★★★，使用时必须注意。无方向标记的比色皿应予以校正，校正时要先确定方向并作好标记．以减少测定误差★★。比色皿的校正方法是：将纯净的蒸馏水注入比色皿中，把其中吸收最小的比色皿的吸光度置为零，并以此为基准，测出其它比色皿的相对吸光度★。测定比色液时，应将其吸光..★★....
）滤液的消解：将样品用过硫酸钾方法消解，吸取10ml的滤液（确保水样中的磷含量不会超过30ug）于50ml具塞刻度管中，加入5%的过硫酸钾溶液4ml，加塞后管口包一小块纱布并用线扎紧，以免加热时玻璃塞冲出去，将具塞刻度管放在大烧杯中，置于高压蒸汽消毒器或压力锅内中加热★★，待锅内压力达1.1kg/cm2
称取试样 0★★.5g（精确至0★.0002g）置于铂皿中★★★，加入1mL（1+1）硫酸，加入（5~10）mL氢氟酸，缓慢滴加（1+1）硝酸，置于恒温电炉上加热至试样完全溶解。蒸发至驱尽硫酸烟，取下稍冷，沿皿壁加入（20~30）mL盐酸（体积比为2.5％），加热至残渣完全溶解（此时溶液应为清亮）★★★，取
1★★★.选择性强 由于原子吸收谱线仅发生在主线系★★，而且谱线很窄线重叠，几率较发射光谱要小得多，所以光谱干扰较小选择性强而且光谱干扰容易克服。在大多数情况下，共存元素不对原子吸收光谱分析产生干扰。由于选择性强使得分析准确快速。 2.灵敏度高 原子吸收分光光度法分析是目前灵敏的方
1、测定原理提取样品中山梨酸及其盐类,经硫酸重铬酸钾氧化成丙二醛★★★,再与硫代巴比妥酸形成红色化合物,其颜色深浅与丙二醛含量成正比★★★,可于530nm处比色定量★★。2★、试剂(1)重铬酸钾硫-硫酸溶液:0.1mol/L重铬酸钾与0.15mol/L硫酸以1:1混合备用。(2)硫代巴比妥酸溶液★:准确称取0.5g硫代
水是人类的生产和生活必不可少的重要物质之一。我国地表水体储水量总计6388km3，属贫水国。人口的增长★★★，用水量越来越大，给水体带来的污染与日俱增★★★，威胁着人们的健康和其它生物的生存的环境。 水体污染是指由于人类活动排放的污染物进入河流、湖泊、海洋或地下水等水体，使水和水体底泥的物理、化学性质或
叶绿体色素溶液各组成成分在可见光谱中具有不同的特征吸收峰。因此，应用分光光度计在某一特定波长下所测定的吸光度，根据经验公式即可计算出色素溶液中各色素浓度，不同溶剂所提取的色素吸收光谱有差异，因此，应使用不同的计算公式。叶绿体色素的提取常用丙酮和乙醇有机溶剂。叶绿体色素 80 ％丙酮提取液中叶绿素 a
一、原理 叶绿素a、b在长波方面最大吸收峰分别位于663nm和645nm★。同时在该波长时★★★，叶绿素a、b的比吸收系数K为已知，我们即可以根据Lambert－Beer定律★★★，列出浓度C与光密度D之间的关系式：D663＝82.04Ca＋9.27Cb …………………………………（1）D645＝16.75Ca＋
